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以異丁醛等為原料，經(jīng)羥甲基化、加成、水解、酸化、內酯化、?；?，
將甲醛和無水碳酸鉀投入反應鍋，在14-20℃下滴加異丁醛，加完后保溫攪拌反應3h,然后在14-18℃下靜置0.5h，得上層油狀物2，2-二甲基-3-羥基丙醛。
將2，2-二甲基-3-羥基丙醛溶于4倍的水，溶于6倍的水，氯化鈣溶于2倍的水，并依次將上述溶液加入反應鍋，在攪拌下加入50%的硫酸溶液，于60-65℃時反應6h,再升溫至80-85℃反應3h，減壓濃縮至稠厚為止，加入95%的乙醇使無機鹽沉淀濾去，濾液減壓蒸餾回收乙醇后，收集130-145℃（1.33-2.39Kpa）餾分，即γ-丁內酯。
依次將β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反應器，升溫至40℃，并攪拌反應2h。反應液靜置后將上層清液壓濾。鍋內固體殘渣再用1/6的甲醇洗滌后壓濾。濾液置于另一反應鍋，加入γ-丁內酯攪拌溶解，在室溫下放置40h反應生成。加水攪拌后冷卻至-5-0℃，并加入晶種攪拌結晶24h,過濾得消旋。
將2/3量的消旋和左旋投入反應鍋，加入甲醇和水，加熱至40℃攪拌溶解，并趁熱過濾，濾液冷卻至15℃，加入少量左旋晶種，育晶2h。當比旋光度達+6°-+8°后，分離結晶，并用少量甲醇洗滌，得左旋（仍用于拆分）。將其余1/3的消旋攪拌溶解在35-40℃的濾液中，過濾后冷卻至15℃，加入少量右旋晶種，育晶2h。當比旋光度-0.8°- -0.6°時分離出結晶，并用少量甲醇洗滌，真空干燥得右旋
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